Artículos Técnicos y Respuestas Directas
Publicaciones analíticas estructuradas para responder con rigor a consultas de investigadores sobre farmacología de péptidos, marco regulatorio RUO en Colombia, estabilidad térmica y control de calidad.
Qué revisar en un certificado de análisis antes de comprar
Seis puntos para revisar un certificado de análisis sin ser químico: número de lote, laboratorio, fecha, método, gráfica y cómo confirmarlo por fuera de la tienda.
Cómo comprobamos la pureza de cada lote (y cómo puedes verificarlo tú)
Análisis en origen, segunda verificación en Janoshik Analytical o BT Labs al llegar a Colombia y certificado ligado al lote. Así lo hacemos y así puedes comprobarlo tú.
Qué significa "solo para investigación" en una etiqueta
Qué quiere decir la leyenda "solo para investigación" (RUO), por qué no es un medicamento, qué dice la norma en Colombia y qué implica para ti como comprador.
Cómo cuidar tu pedido desde que llega: temperatura y almacenamiento
Qué revisar al abrir la caja, por qué el producto liofilizado viaja sin nevera, dónde guardar los viales cerrados y qué señales indican que algo no está bien.
7 señales de que una tienda de péptidos es confiable
Siete señales concretas para evaluar una tienda de péptidos antes de comprar: certificado del lote, laboratorio, empresa visible, honestidad, respuestas, envío y pagos.
Tirzepatida en Colombia: qué dice la investigación
La tirzepatida activa los receptores de dos hormonas intestinales, GIP y GLP-1. Tiene un programa amplio de ensayos clínicos de fase 3, financiado casi por completo por Eli Lilly, que la vende como Mounjaro y Zepbound. Los ensayos mostraron reducciones grandes de peso y de azúcar en sangre, con efectos gastrointestinales frecuentes y recuperación de peso al suspender. Los viales de grado investigación no son esos medicamentos ni tienen su aprobación.
Retatrutida en Colombia: qué dice la investigación
La retatrutida es un agonista triple en investigación: activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. En los ensayos de Eli Lilly mostró reducciones de peso grandes, pero los resultados de fase 3 en obesidad solo existen como comunicados del fabricante. Tiene dos señales de seguridad sin resolver: la disestesia y un dato cardiovascular no concluyente. No está aprobada en ningún país y el INVIMA la nombró en una alerta sanitaria.
Cagrilintida en Colombia: qué dice la investigación
La cagrilintida es un análogo de la amilina, una hormona del páncreas, que desarrolla Novo Nordisk. Casi toda su evidencia en humanos como monoterapia viene de un solo ensayo de fase 2. Los ensayos grandes de fase 3 son de CagriSema, su combinación con semaglutida, y no se pueden trasladar a la cagrilintida sola. Un metaanálisis de 2026 encontró más eventos adversos serios que con semaglutida. Ni la cagrilintida ni CagriSema están aprobadas, y el INVIMA la nombró en una alerta sanitaria de 2026.
Eloralintida en Colombia: qué dice la investigación
La eloralintida es un análogo de la amilina que desarrolla Eli Lilly. Se diseñó para activar de forma preferente un receptor de amilina, el AMY1R. Tiene un ensayo de fase 2 publicado, dos estudios de fase 1 y un ensayo en diabetes tipo 2 que solo se conoce por comunicado. Toda esa evidencia la financió el fabricante. Está en fase 3, no está aprobada en ningún país y no tiene registro sanitario en Colombia.
BPC-157 y TB-500 en Colombia: qué dice la investigación
BPC-157 y TB-500 son dos péptidos de investigación que suelen aparecer juntos. Los dos tienen resultados en animales, sobre todo en tendón y ligamento. Ninguno tiene ensayos controlados publicados en humanos, ninguno tiene registro INVIMA y el único estudio de la combinación no encontró beneficio adicional frente a cada uno solo.
KPV en Colombia: qué dice la investigación
El KPV es un tripéptido que corresponde al final de la hormona α-MSH. Hay un cuerpo consistente de estudios en colitis de roedores y en células, pero ningún dato en personas: ni eficacia, ni seguridad, ni dosis. Gran parte de los buenos resultados son con KPV encapsulado, no con el polvo libre. En julio de 2026, un comité asesor de la FDA votó a favor de permitirlo solo como crema al 0,1 %, en contra del criterio técnico de la agencia. No tiene registro INVIMA.
KLOW en Colombia: qué dice la investigación
KLOW es una mezcla comercial de cuatro péptidos: GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV. Cada uno tiene estudios propios, casi todos en células y animales, y en áreas distintas. La mezcla nunca se ha estudiado, y la única combinación parcial evaluada (BPC-157 + TB-500 en ratas) no mostró un efecto adicional. El INVIMA nombra a KLOW en una alerta sanitaria de 2026.
GHK-Cu en Colombia: qué dice la investigación
El GHK-Cu tiene décadas de investigación en células y animales, sobre todo en colágeno y cicatrización. En personas, la evidencia es mínima: un ensayo tópico pequeño y negativo, y ningún ensayo con la versión inyectable. No tiene registro INVIMA como medicamento.
MOTS-c en Colombia: qué dice la investigación
El MOTS-c es un péptido que producen las mitocondrias. En ratones mejoró la sensibilidad a la insulina y la capacidad física. En personas solo hay estudios que miden el MOTS-c propio del cuerpo; el primer ensayo con MOTS-c administrado está reclutando. No tiene registro INVIMA y está prohibido por la WADA.
PTD-DBM en Colombia: qué dice la investigación
El PTD-DBM es un péptido sintético que bloquea a CXXC5, una proteína que frena la vía Wnt. En ratones aceleró la cicatrización de heridas y la regeneración del folículo del pelo. No hay ningún estudio en personas: ni eficacia, ni seguridad, ni dosis. Todos los estudios vienen de un mismo grupo coreano, cuyo director fundó la empresa que lo vende. No tiene registro INVIMA.
Tesamorelina en Colombia: qué dice la investigación
La tesamorelina es un análogo de la hormona que ordena liberar hormona de crecimiento. Es de los pocos péptidos de investigación con un medicamento aprobado detrás, Egrifta, pero solo para el exceso de grasa abdominal en personas con VIH. En esa población los ensayos son sólidos. Fuera de ella hay muy poco, y en Colombia no se identificó registro INVIMA.
Ipamorelina en Colombia: qué dice la investigación
La ipamorelina es un péptido de cinco aminoácidos que hace liberar hormona de crecimiento a través del receptor de la ghrelina. En humanos solo hay dos estudios publicados, ambos por vía intravenosa y de pocos días, y el único ensayo controlado salió negativo. Su fama de "selectiva" viene de cerdos, y en ratones aumentó la grasa corporal. No tiene registro INVIMA y está prohibida por la WADA.
CJC-1295 e Ipamorelina en Colombia: qué dice la investigación
La combinación de CJC-1295 sin DAC e ipamorelina es de las más vendidas entre los péptidos que estimulan la hormona de crecimiento. Ningún estudio publicado la ha evaluado. Los datos en humanos de "CJC-1295" son de otra versión, con DAC, y los de la ipamorelina se reducen a dos estudios intravenosos de pocos días. Ninguno de los dos tiene registro INVIMA y los dos están prohibidos por la WADA.
SS-31 (elamipretida) en Colombia: qué dice la investigación
El SS-31 es un tetrapéptido dirigido a la mitocondria, con más de diez años de ensayos clínicos. Los más grandes fueron negativos. La FDA aprobó un medicamento con esta molécula, Forzinity, solo para el síndrome de Barth y con base en una fase sin placebo. En personas sanas solo hay un estudio de una dosis, sin beneficio funcional. No tiene registro INVIMA.
NAD+ en Colombia: qué dice la investigación
El NAD+ es una coenzima, no un péptido. Casi toda su fama viene de estudios con precursores orales (NMN y NR) y de experimentos en animales. Con NAD+ inyectado no hay ensayos que midan efectos en envejecimiento o bienestar. El INVIMA lo nombró en la Alerta Sanitaria 181-2026.
Selank en Colombia: qué dice la investigación
Selank es un péptido ruso de 7 aminoácidos derivado de la tuftsina. Los estudios clínicos son tres, de 60 a 70 pacientes, publicados en ruso por el grupo que lo desarrolló y sin grupo placebo. En ratas y en laboratorio actúa sobre el receptor GABA-A, el mismo de las benzodiacepinas, y su potencial de abuso no se ha evaluado. No tiene registro INVIMA ni aprobación de la FDA.
Semax en Colombia: qué dice la investigación
Semax es un péptido ruso de 7 aminoácidos construido sobre un fragmento de la hormona ACTH. Hay estudios clínicos rusos, en su mayoría no aleatorizados, en ictus y en enfermedad de motoneurona, y trabajo en ratas sobre el BDNF. No hay estudios en personas sanas que midan memoria o concentración. No tiene registro INVIMA; en EE. UU., un comité asesor recomendó en 2026 permitirlo en farmacia magistral, pero la FDA no ha decidido.
Epitalón en Colombia: qué dice la investigación
No hay ensayos clínicos publicados con epitalón sintético. El dato de menor mortalidad en personas mayores que circula en internet se obtuvo con epitalamina, un extracto de glándula pineal bovina. En cultivos celulares, el epitalón alarga los telómeros, también en dos líneas de cáncer de mama. No tiene registro INVIMA; en EE. UU., un comité asesor recomendó en 2026 permitirlo en farmacia magistral, pero la FDA no ha decidido.
PT-141 (bremelanotida) en Colombia: qué dice la investigación
El PT-141, o bremelanotida, es un péptido que activa receptores de melanocortina en el cerebro. La FDA lo aprobó en 2019 como Vyleesi para una sola indicación: el trastorno de deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Los ensayos que sostienen esa aprobación mostraron un efecto pequeño, y hay reanálisis independientes que lo cuestionan. En hombres, la evidencia es escasa y el uso es fuera de indicación. No tiene registro INVIMA, y el INVIMA lo nombró en una alerta sanitaria de 2026.