Eloralintida en Colombia: qué dice la investigación
La eloralintida es un análogo de la amilina que desarrolla Eli Lilly. Se diseñó para activar de forma preferente un receptor de amilina, el AMY1R. Tiene un ensayo de fase 2 publicado, dos estudios de fase 1 y un ensayo en diabetes tipo 2 que solo se conoce por comunicado. Toda esa evidencia la financió el fabricante. Está en fase 3, no está aprobada en ningún país y no tiene registro sanitario en Colombia.
Una hormona distinta a la de los GLP-1
Cuando comemos, el páncreas libera insulina y también amilina, una hormona que participa en la saciedad y en el vaciamiento del estómago. La amilina natural dura minutos en la sangre. La eloralintida lleva una cadena de ácido graso que la une a la albúmina, y en voluntarios sanos su vida media fue de 12,9 a 15,3 días (Briere 2025).
| Molécula | Vía que activa | ¿Sus datos aplican a la eloralintida sola? |
|---|---|---|
| Eloralintida | Receptor de amilina tipo 1 (preferente) | Sí |
| EloraTZP | Eloralintida + tirzepatida | No |
| Cagrilintida | Receptores de amilina y de calcitonina | No |
| Tirzepatida | Receptores de GIP y GLP-1 | No |
Eloralintida y cagrilintida: diferencias técnicas
Las dos son análogos lipidados de amilina (con una cadena de ácido graso), pero no son la misma molécula:
| Aspecto | Eloralintida | Cagrilintida |
|---|---|---|
| Compañía | Eli Lilly | Novo Nordisk |
| Receptores | Preferencia por AMY1R (unas 12 veces frente al de calcitonina, in vitro) | Activa AMY1R, AMY3R y el receptor de calcitonina con potencia similar |
| Vida media en humanos | 12,9 a 15,3 días | 6,6 a 8,1 días |
| Fase más avanzada | Fase 3 en curso | Fase 3 en curso (sola) |
Las cifras de vida media y de selectividad vienen de Briere 2025, un estudio de Lilly que compara su molécula con la de un competidor. Ningún ensayo en personas ha comparado las dos directamente.
Lo que se sabe de la eloralintida sola
| Estudio | Diseño y muestra | Resultado | Fuente |
|---|---|---|---|
| Fase 2 | 263 adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes, 48 semanas, frente a placebo | Peso −9 a −20 % frente a −0,4 % con placebo | Billings 2025 |
| Fase 2b en diabetes tipo 2 | 367 personas, 48 semanas | Peso −8,2 a −12,3 %; HbA1c −1,1 a −1,4 puntos (solo comunicado, sin revisión por pares) | Lilly, 2026 |
| Fase 1, dosis múltiples | 100 personas con sobrepeso u obesidad, 12 semanas | Peso −2,6 a −11,3 %; frecuencia cardíaca más baja según la dosis | Bhattachar 2026 |
| Fase 1, dosis única | 48 voluntarios sanos | Vida media de 12,9 a 15,3 días | Briere 2025 |
Lo que falta: el programa de fase 3 ENLIGHTEN, con más de 5.000 participantes en varios ensayos, termina su fase principal entre enero y junio de 2028 (NCT07321886; NCT07282600).
Seguridad: lo que reportan los estudios
| Hallazgo | Dato | Fuente |
|---|---|---|
| Náusea (fase 2) | 11 a 64 % según el brazo, frente a 14 % con placebo | Billings 2025 |
| Fatiga (fase 2) | 0 a 46 % según el brazo, frente a 12 % con placebo | Billings 2025 |
| Frecuencia cardíaca (fase 1) | Bajó hasta 14,4 latidos por minuto en el brazo de mayor dosis, sin bradicardia con síntomas | Bhattachar 2026 |
| Ánimo (fase 1) | 3 casos de ánimo deprimido y 1 de trastorno depresivo persistente | Bhattachar 2026 |
| Abandono por efectos adversos (diabetes tipo 2) | 0 a 10,8 % con eloralintida frente a 16,7 % con placebo (sin revisión por pares) | Lilly, 2026 |
La fatiga es lo que más distingue a la eloralintida de los medicamentos GLP-1. Los ensayos excluyen a personas con pulso bajo, con bradiarritmias o con antecedente de intento suicida (NCT06603571). No hay datos en embarazo, lactancia ni menores de edad.
Quién financia la evidencia
Todos los ensayos clínicos los financió Eli Lilly. En los dos estudios de fase 1, todos los autores eran empleados y accionistas de la compañía, y en el de fase 2, siete de diez. El único metaanálisis que la incluye es independiente, pero se basa en ese mismo ensayo y califica su certeza como baja (Kamrul-Hasan 2026).
Estado regulatorio en Colombia y en el mundo (verificado el 24-oct-2026)
- INVIMA: sin registro sanitario. No aparece en las Alertas Sanitarias 181-2026 ni 252-2026. La 252-2026 señala que estos péptidos se venden como "research chemicals" sin haber completado los procesos regulatorios y que, sin registro, no pueden comercializarse ni distribuirse en Colombia (INVIMA).
- FDA: no aprobada y sin solicitud conocida.
- EMA: sin autorización ni solicitud localizada.
- Deporte: la lista de la WADA no la nombra. Su categoría S0 cubre las sustancias sin aprobación para uso terapéutico en personas, pero la WADA no se ha pronunciado sobre la eloralintida en particular.
Cómo leer un certificado de análisis (COA) de eloralintida
- Que nombre el laboratorio, con HPLC y espectrometría de masas.
- Que la masa cuadre con el peso molecular declarado. En un péptido de este tamaño, el espectro muestra la molécula con varias cargas y el laboratorio reporta la masa reconstruida.
- Que confirme la cadena de ácido graso. Sin ella, el péptido pesa bastante menos, y la HPLC sola no lo detecta.
- Que el lote coincida con el del vial.
Más detalle en qué revisar en un certificado de análisis.
Preguntas frecuentes
¿La eloralintida es legal en Colombia?
No tiene registro sanitario INVIMA. Aunque no aparece en las alertas de 2026, el INVIMA aclara que rotular un péptido como "research chemical" no cambia su estatus.
¿Eloralintida y cagrilintida son lo mismo?
No. Las dos son análogos de amilina, pero las desarrollan compañías distintas, activan receptores diferentes y no se han comparado en personas.
¿Está aprobada en algún país?
No. Está en fase 3 y no se conoce ninguna solicitud de aprobación.
¿Es segura?
No se puede afirmar todavía. La náusea y la fatiga son frecuentes en las dosis altas, y la bajada del pulso y los casos de ánimo deprimido necesitan estudios más grandes.
Contenido informativo sobre literatura científica publicada. No es consejo médico ni recomienda ningún uso, dosis o protocolo.
Enlaces relacionados
- Ficha Eloralintida.
- Fichas Cagrilintida y Tirzepatida.
- Artículo qué revisar en un certificado de análisis.