NAD+ en Colombia: qué dice la investigación
El NAD+ es una coenzima, no un péptido. Casi toda su fama viene de estudios con precursores orales (NMN y NR) y de experimentos en animales. Con NAD+ inyectado no hay ensayos que midan efectos en envejecimiento o bienestar. El INVIMA lo nombró en la Alerta Sanitaria 181-2026.
Una coenzima, no un péptido
El NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) está en todas las células. Las enzimas que convierten los alimentos en energía lo necesitan para trabajar, y las sirtuinas, unas enzimas ligadas al envejecimiento en estudios de laboratorio, lo consumen. De ahí viene la idea, muy difundida, de que tener más NAD+ ayudaría a envejecer mejor.
Químicamente son dos nucleótidos unidos. No tiene aminoácidos, así que no es un péptido.
Dos evidencias que no se deben mezclar
| NAD+ inyectado | Precursores orales (NMN, NR) | |
|---|---|---|
| Qué es | La coenzima misma, por vena, músculo o piel | Moléculas que el cuerpo convierte en NAD+ |
| Ensayos con resultados de envejecimiento o bienestar | Ninguno | Varios, con resultados heterogéneos o nulos |
| Ensayos controlados en total | Uno (insuficiencia cardiaca) | Decenas |
| Tolerancia descrita | Síntomas durante la infusión | Buena a corto plazo |
| ¿Sus resultados aplican al otro? | No | No |
La confusión más común en internet es citar un estudio de NMN o NR para hablar del NAD+ inyectado. Son productos distintos, que entran al cuerpo por vías distintas.
Lo que se sabe del NAD+ inyectado
- Revisión sistemática de 2026: de 113 estudios revisados, ninguno evaluó el NAD+ intravenoso o intramuscular con resultados de envejecimiento o bienestar (Gallagher 2026).
- El único ensayo controlado: 180 pacientes con insuficiencia cardiaca isquémica, NAD+ por vena durante 7 días, a una dosis muy inferior a la de las clínicas de bienestar. La fracción de eyección fue 3 puntos mayor al mes; los eventos clínicos no mostraron diferencias significativas. Es un solo centro y la dosis es mucho menor que la de las infusiones comerciales (Yu 2026).
- Cuánto dura en la sangre: durante una infusión de 6 horas, el NAD+ se retiró del plasma en las primeras 2 horas (Grant 2019).
- Vía subcutánea: no hay estudios controlados en humanos.
Lo que se sabe de los precursores orales
- Suben los metabolitos del NAD+ en sangre de forma consistente y se toleran bien (Gallagher 2026).
- En 15 ensayos con NMN oral no hubo efecto sobre peso, glucosa, hemoglobina glicosilada ni colesterol; solo una baja leve de la presión diastólica (Yang 2026).
Es decir: aun la forma más estudiada no ha mostrado beneficios metabólicos amplios.
Seguridad: lo que se ha reportado
| Fuente | Qué se observó |
|---|---|
| Infusión de 500 mg, revisión retrospectiva | Síntomas digestivos moderados a severos, pulso acelerado y presión en el pecho; infusión alargada a unos 97 minutos; baja del colesterol HDL a 30 días (Reyna 2026) |
| Revisión narrativa del NAD+ intravenoso | Náusea, calambres, rubor y molestia en el pecho (Alangari 2026) |
| Revisión de beneficio y riesgo | Riesgos teóricos a largo plazo, no observados en humanos (Braidy 2020) |
Dos de estas fuentes tienen autores vinculados a clínicas comerciales de infusión o estética.
La premisa en duda
La promoción del NAD+ parte de que sus niveles caen con la edad y hay que reponerlos. Una revisión de 2026 cita datos humanos según los cuales el NAD+ en sangre total no baja con el envejecimiento sano (Alangari 2026). El dato no está confirmado en su fuente original, pero muestra que la premisa no es tan sólida como suele presentarse.
Estado regulatorio: la Alerta INVIMA 181-2026
- INVIMA: el NAD+ no tiene registro sanitario. La Alerta Sanitaria 181-2026, de junio de 2026, nombra productos de NAD+ como no amparados por registro, declara ilegal su comercialización y pide a los profesionales de la salud suspender su uso en pacientes y notificarlo (consultado el 29-sep-2026). La Alerta Sanitaria INVIMA 252-2026 (18-ago-2026) nombra este compuesto entre los péptidos que se comercializan como "research chemicals", suplementos o preparados magistrales sin haber completado los procesos regulatorios, y señala que no pueden comercializarse ni distribuirse en Colombia (INVIMA).
- FDA: no aprobado como medicamento inyectable (verificado el 24-oct-2026).
- WADA: el NAD+ no está nombrado, pero toda infusión intravenosa de más de 100 mL en 12 horas está prohibida en todo momento, sea cual sea la sustancia, salvo en atención hospitalaria, cirugía o diagnóstico.
Cómo leer un COA de NAD+
- Laboratorio con nombre, HPLC y espectrometría de masas.
- Peso molecular cercano a 663,4 g/mol. Permite distinguirlo del NADH (la forma reducida) y del NMN, que tienen masas distintas.
- Número de lote igual al del vial.
- Que diga NAD+ (forma oxidada), no solo "NAD" sin especificar.
Más detalle en qué revisar en un certificado de análisis.
Preguntas frecuentes
¿El NAD+ es legal en Colombia?
No tiene registro sanitario INVIMA, y la Alerta 181-2026 declara ilegal la comercialización de los productos de NAD+ que nombra.
¿Es mejor el NAD+ inyectado que el NMN oral?
No hay estudios que lo demuestren. Del NAD+ inyectado no hay ensayos con resultados de bienestar, y el NMN oral no mostró beneficios metabólicos amplios.
¿El NAD+ da energía?
No está demostrado en ningún ensayo controlado. Es un efecto teórico, basado en el papel de la coenzima en la célula.
Contenido informativo sobre literatura científica publicada. No es consejo médico ni recomienda ningún uso, dosis o protocolo.