Retatrutida (10, 20, 30 y 60 mg)

La retatrutida es un péptido sintético desarrollado por Eli Lilly con el código LY3437943. Activa tres receptores a la vez, por eso se le llama "agonista triple":

• GIP y GLP-1, receptores de dos hormonas intestinales (incretinas) que regulan el azúcar en sangre y el apetito;
• glucagón, una hormona del páncreas que participa en el uso de la energía.

En laboratorio, su actividad sobre los receptores de glucagón y de GLP-1 es equilibrada, y la actividad sobre GIP es mayor (Coskun 2022).

Lo que no se debe confundir:

• La tirzepatida activa dos de esos receptores (GIP y GLP-1), no tres. Tiene medicamentos aprobados (Mounjaro y Zepbound); la retatrutida no tiene ninguno.
• Los resultados de fase 3 que circulan (TRIUMPH) vienen de comunicados del fabricante, todavía sin publicación revisada por pares.

Todos los ensayos en humanos los financió Eli Lilly.

Humanos: obesidad.

• En la fase 2 (338 personas sin diabetes, 48 semanas), el peso bajó entre 8,7 y 24,2 % según la dosis, frente a 2,1 % con placebo (Jastreboff 2023).
• En la fase 3 TRIUMPH-1 (2.339 personas, 80 semanas), el fabricante comunicó reducciones de 19,0 a 28,3 % frente a 2,2 % con placebo (comunicado de Eli Lilly, mayo de 2026, sin revisión por pares).

Humanos: diabetes tipo 2.

• El primer ensayo de fase 3 publicado con revisión por pares (537 personas, 40 semanas) reportó una baja de la HbA1c (promedio del azúcar en sangre de tres meses) de 1,69 a 1,94 puntos, frente a 0,81 con placebo, y de peso de 11,5 a 15,3 % (Bajaj 2026).
• En la fase 2 (281 personas, 36 semanas), la reducción de HbA1c superó a la de dulaglutida desde las dosis medias (Rosenstock 2023).

Humanos: otros hallazgos.

• Grasa en el hígado: −82,4 % con la dosis más alta a las 24 semanas, en un subestudio de 98 personas (Sanyal 2024).
• Presión arterial y lípidos: sistólica −6,8 mmHg y triglicéridos −40,9 mg/dL en un metaanálisis (Simental-Mendía 2026).
• Riñón: albuminuria (proteína en la orina) entre 28 y 37 % menor, en un análisis posterior de los ensayos de fase 2 (Heerspink 2025).

Animales. En ratones, la pérdida de peso combinó menor ingesta con mayor gasto de energía, atribuido al receptor de glucagón (Coskun 2022). Que ese mayor gasto ocurra en personas es teórico.

Tejido humano fuera del cuerpo. En tejido de aurícula, la retatrutida aumentó la fuerza de contracción (Neumann 2026). Es una posible explicación, teórica, del aumento de frecuencia cardíaca visto en los ensayos.

• Seguridad cardiovascular: no está demostrada. En TRIUMPH-3, en personas con enfermedad cardiovascular, hubo 27 eventos cardiovasculares mayores con retatrutida frente a 23 con placebo (HR 1,12), con pocos eventos y sin poder estadístico para concluir (comunicado de Eli Lilly, julio de 2026). El ensayo de desenlaces cardiovasculares (NCT06383390) terminaría hacia 2029.
• Disestesia (alteración de la sensibilidad de la piel): apareció en 12,5 % con la dosis más alta en TRIUMPH-1 y entre 8,8 y 20,9 % en TRIUMPH-4, frente a menos de 1 % con placebo (comunicados). Su mecanismo, duración y reversibilidad no se conocen.
• Datos a largo plazo: no hay seguimiento de más de 2 años ni datos de qué pasa al suspender.
• Publicaciones de fase 3 en obesidad: TRIUMPH-1 a 4 aún no tienen sus tablas completas publicadas.
• Datos de esta presentación: ningún estudio clínico usó viales de grado investigación.

La retatrutida es un péptido grande, de masa cercana a la de la tirzepatida. Por eso cada lote de Natural Peptides se verifica de dos formas:

• HPLC: cromatografía que mide la pureza.
• Espectrometría de masas: confirma que la molécula es retatrutida y no otra de masa parecida.

El análisis lo hace Janoshik Analytical o BT Labs, y el certificado se entrega con el número de lote del vial despachado. Ver protocolo de verificación →

• Estados Unidos (FDA): no aprobada. Tiene resultados positivos de fase 3 en obesidad, según comunicados del fabricante de 2026. No se confirmó que la solicitud de aprobación esté presentada.
• Colombia (INVIMA): sin registro sanitario. La Alerta Sanitaria 181-2026 (jun-2026) nombra productos de "Retatrutide 10 mg/mL" entre los que no están amparados por ningún registro y declara ilegal su comercialización (consultado el 29-sep-2026). La Alerta Sanitaria INVIMA 252-2026 (18-ago-2026) nombra este compuesto entre los péptidos que se comercializan como "research chemicals", suplementos o preparados magistrales sin haber completado los procesos regulatorios, y señala que no pueden comercializarse ni distribuirse en Colombia (INVIMA).
• Deporte (WADA): al no tener aprobación de ninguna agencia, le aplicaría la categoría S0, "sustancias no aprobadas", prohibida en todo momento. La lista no la nombra; es una interpretación (consultado el 29-sep-2026).

Liofilizado: entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. El vial tolera temperatura ambiente durante el tránsito nacional.

1. Vial de vidrio borosilicato tipo I con 10, 20, 30 o 60 mg de retatrutida liofilizada.
2. Vial de diluyente estéril de 3 ml.

1. Coskun T, et al. Cell Metab. 2022. PMID 35985340
2. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023. PMID 37366315 (fase 2, obesidad)
3. Rosenstock J, et al. Lancet. 2023. PMID 37385280 (fase 2, diabetes tipo 2)
4. Sanyal AJ, et al. Nat Med. 2024. PMID 38858523
5. Heerspink HJL, et al. Kidney Int Rep. 2025. PMID 40630318
6. Bajaj HS, et al. Lancet. 2026. PMID 42250575 (TRANSCEND-T2D-1, fase 3)
7. Simental-Mendía LE, et al. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2026. PMID 42371360
8. Neumann J, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2026. PMID 40613938
9. Eli Lilly. Comunicados de TRIUMPH-4 (11-dic-2025), TRIUMPH-1 (21-may-2026) y TRIUMPH-2 y 3 (23-jul-2026). Sin revisión por pares. NCT05931367, NCT05929066

Retatrutida en Colombia: qué dice la investigación →

• Tirzepatida
• Cagrilintida
• Tesamorelina