Tirzepatida (10, 20, 30 y 60 mg)

La tirzepatida es un péptido de 39 aminoácidos con una cadena de ácido graso unida a su estructura, que la hace durar más en el organismo. Activa dos receptores de hormonas intestinales que regulan el azúcar en sangre y el apetito, llamadas incretinas:

• GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa);
• GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1).

Por eso se le llama "agonista dual". Fue desarrollada por Eli Lilly con el código LY3298176.

Lo que no se debe confundir:

• Mounjaro y Zepbound son los medicamentos de Eli Lilly que contienen tirzepatida, con aprobación de la FDA y, en el caso de Mounjaro, registro sanitario en Colombia. El vial de este catálogo es un compuesto de grado investigación y no es ninguno de esos medicamentos.
• La semaglutida es otra molécula: activa solo el receptor de GLP-1.
• La retatrutida suma un tercer receptor, el del glucagón. Sus datos no se pueden atribuir a la tirzepatida, ni al revés.

Casi toda la evidencia viene de ensayos clínicos en humanos con el medicamento de Eli Lilly, que financió la mayoría de ellos.

Humanos: obesidad.

• En SURMOUNT-1 (fase 3, 2.539 personas sin diabetes, 72 semanas), el peso bajó entre 15,0 y 20,9 % según la dosis, frente a 3,1 % con placebo (Jastreboff 2022).
• En el subgrupo con prediabetes, seguido 3 años, el diagnóstico de diabetes tipo 2 fue de 1,3 % frente a 13,3 % con placebo (Jastreboff 2025).
• En personas con obesidad y diabetes tipo 2, la reducción fue menor: entre 12,8 y 14,7 % (Garvey 2023).
• La revisión Cochrane de 2025 (9 ensayos, 7.111 personas) estimó −16 % frente a placebo, con certeza moderada (Franco 2025).

Humanos: diabetes tipo 2. La HbA1c (promedio del azúcar en sangre de los últimos tres meses) bajó entre 1,87 y 2,07 puntos en monoterapia (Rosenstock 2021). Frente a semaglutida y a insulina glargina, la reducción fue mayor en los ensayos SURPASS-2 y SURPASS-4 (Frías 2021; Del Prato 2021).

Humanos: otras condiciones estudiadas.

• Apnea obstructiva del sueño: entre 20 y 24 eventos por hora menos que con placebo (Malhotra 2024).
• Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada y obesidad: menos eventos combinados de muerte cardiovascular o empeoramiento (HR 0,62), sobre todo por menos empeoramientos (Packer 2025).
• Hígado graso con inflamación y fibrosis (MASH): resolución en 44 a 62 % frente a 10 %, en un ensayo de fase 2 (Loomba 2024).

Animales. En roedores aparecieron tumores de células C de tiroides, y en ratas y conejos, toxicidad fetal. Son la base de las advertencias de la etiqueta de la FDA; su relevancia en humanos no está determinada.

In vitro. La curaduría no incluyó estudios en células: la evidencia en humanos es mucho más sólida que cualquier dato de laboratorio.

• Mortalidad y eventos cardiovasculares en obesidad sin diabetes: el Cochrane no encontró diferencias frente a placebo (Franco 2025). El ensayo que responderá esa pregunta, SURMOUNT-MMO (15.374 personas), espera su resultado principal en octubre de 2027.
• Qué pasa al suspender: se recupera buena parte del peso perdido (Aronne 2024; Berg 2025).
• Masa muscular: alrededor de una cuarta parte del peso perdido es masa magra (Look 2025). Sus consecuencias funcionales, sobre todo en adultos mayores, no se han estudiado.
• Evidencia independiente: casi todos los ensayos los financió el fabricante.
• Datos de esta presentación: ningún estudio clínico usó viales de grado investigación. Los resultados de arriba corresponden al medicamento de Eli Lilly.

En una molécula de casi 5.000 g/mol, la HPLC por sí sola no basta: dos péptidos parecidos pueden dar perfiles similares. Por eso cada lote de Natural Peptides se verifica de dos formas:

• HPLC: cromatografía que mide la pureza.
• Espectrometría de masas: confirma que la molécula es la declarada, con su cadena de ácido graso.

El análisis lo hace Janoshik Analytical o BT Labs, y el certificado se entrega con el número de lote del vial despachado. Ver protocolo de verificación →

• Estados Unidos (FDA): la tirzepatida está aprobada como Mounjaro (diabetes tipo 2) y Zepbound (obesidad), de Eli Lilly. El vial de este catálogo no es ese medicamento ni cuenta con esa aprobación.
• Colombia (INVIMA): Mounjaro tiene registro sanitario y se vende en droguerías con fórmula médica. El vial de este catálogo no tiene registro sanitario. La Alerta Sanitaria 181-2026 (jun-2026) nombra un producto rotulado "Tirzepatide injection 10 mg" entre los que no están amparados por ningún registro (consultado el 29-sep-2026).
• Deporte (WADA): no está prohibida. Está en el Programa de Monitoreo desde 2026 (fuente secundaria, consultada el 29-sep-2026).

Liofilizado: entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. El vial tolera temperatura ambiente durante el tránsito nacional.

1. Vial de vidrio borosilicato tipo I con 10, 20, 30 o 60 mg de tirzepatida liofilizada.
2. Vial de diluyente estéril de 3 ml.

1. Rosenstock J, et al. Lancet. 2021. PMID 34186022 (SURPASS-1)
2. Frías JP, et al. N Engl J Med. 2021. PMID 34170647 (SURPASS-2)
3. Del Prato S, et al. Lancet. 2021. PMID 34672967 (SURPASS-4)
4. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022. PMID 35658024 (SURMOUNT-1)
5. Garvey WT, et al. Lancet. 2023. PMID 37385275 (SURMOUNT-2)
6. Aronne LJ, et al. JAMA. 2024. PMID 38078870 (SURMOUNT-4)
7. Malhotra A, et al. N Engl J Med. 2024. PMID 38912654 (SURMOUNT-OSA)
8. Loomba R, et al. N Engl J Med. 2024. PMID 38856224 (SYNERGY-NASH)
9. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2025. PMID 39536238 (SURMOUNT-1, 3 años)
10. Packer M, et al. N Engl J Med. 2025. PMID 39555826 (SUMMIT)
11. Franco JV, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2025. PMID 41161687
12. Look M, et al. Diabetes Obes Metab. 2025. PMID 39996356
13. Berg S, et al. Obes Rev. 2025. PMID 40186344
14. Etiquetas FDA de Zepbound (DailyMed setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b) y Mounjaro (setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0), consultadas el 29-sep-2026

Tirzepatida en Colombia: qué dice la investigación →

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