Eloralintida (5 mg)
Análogo de la amilina, una hormona del páncreas, diseñado por Eli Lilly para activar de forma preferente uno de sus receptores. Está en fase 3 de desarrollo clínico y no está aprobado en ningún país. Cada lote de este vial de investigación se verifica por HPLC y espectrometría de masas.
La disponibilidad y los certificados analíticos se confirman antes del despacho. El pedido se formaliza por WhatsApp o transferencia; no existe checkout público.
IMPORTANTE
Información documental sobre literatura científica publicada. No es consejo médico ni recomienda ningún uso, dosis o protocolo. Este producto no tiene registro sanitario INVIMA.
Presentación y especificaciones
| Dato | Valor |
|---|---|
| Contenido | 5 mg de eloralintida liofilizada |
| Precio | Consultar disponibilidad |
| Código | Por asignar |
| Pureza | ≥99 % por HPLC; identidad confirmada por espectrometría de masas (MS) |
| Laboratorios del COA | Janoshik Analytical (República Checa) y BT Labs (Estados Unidos) |
| Código de desarrollo | LY3841136 |
| Estructura | Péptido de 37 aminoácidos con una cadena de ácido graso (C20) |
| CAS | Por confirmar |
| Peso molecular | Por confirmar |
| Vial | Vidrio borosilicato tipo I, sellado al vacío |
| Envío | Nacional, incluido |
Qué es
Después de comer, el páncreas libera insulina y, junto con ella, amilina, una hormona que participa en la saciedad y en el ritmo al que se vacía el estómago. La eloralintida es una versión sintética de la amilina con tres cambios principales (Briere 2025):
- tres aminoácidos no naturales;
- un puente químico más estable en lugar del original;
- una cadena de ácido graso que la une a la albúmina de la sangre y la hace durar unos 13 a 15 días en el organismo.
La amilina actúa sobre una familia de receptores. En pruebas de laboratorio, la eloralintida activó el receptor de amilina tipo 1 (AMY1R) unas 12 veces más que el receptor de calcitonina, que pertenece a la misma familia. Por eso se la describe como agonista "selectivo".
Lo que no se debe confundir:
- Cagrilintida. También es un análogo de amilina con ácido graso, pero la desarrolla otra compañía (Novo Nordisk) y activa por igual los receptores de amilina y el de calcitonina. Las dos moléculas tienen diseños y datos distintos, y no se han comparado en personas.
- EloraTZP. Es la combinación de eloralintida con tirzepatida que estudia Lilly. Sus resultados no se pueden atribuir a la eloralintida sola.
- Tirzepatida y retatrutida. Activan receptores de incretinas (GLP-1, GIP y, en la retatrutida, glucagón). La eloralintida actúa por la vía de la amilina.
Qué ha estudiado la investigación
Toda la evidencia clínica la financió Eli Lilly. En los estudios de fase 1, todos los autores eran empleados de la compañía.
Humanos: eloralintida sola.
- Un ensayo de fase 2 publicado: doble ciego, 263 adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes, 48 semanas, frente a placebo. El peso bajó entre 9 y 20 % según el brazo, frente a 0,4 % con placebo (Billings 2025).
- Diabetes tipo 2: en un ensayo de fase 2b con 367 personas y 48 semanas, el fabricante comunicó que el peso bajó entre 8,2 y 12,3 % y la HbA1c (el promedio del azúcar en sangre de los últimos tres meses), entre 1,1 y 1,4 puntos, frente a 3,0 % y 0,3 con placebo. Ese dato solo está en un comunicado y en un congreso, sin publicación revisada por pares (Lilly, 30-sep-2026).
- Fase 1: en 100 personas con sobrepeso u obesidad y 12 semanas de estudio, la frecuencia cardíaca bajó según la dosis, sin casos de bradicardia con síntomas (Bhattachar 2026). En voluntarios sanos, la vida media fue de 12,9 a 15,3 días (Briere 2025).
- Metaanálisis: un análisis en red ubicó la eloralintida a dosis alta entre las terapias basadas en amilina con mayor efecto sobre el peso. La certeza es baja y el dato sale de un único ensayo (Kamrul-Hasan 2026).
Humanos: EloraTZP (combinación, no extrapolable). En el mismo ensayo de fase 2b, la combinación con tirzepatida redujo el peso entre 13,2 y 23,3 %, según el comunicado del fabricante y sin revisión por pares. Estas cifras son de dos moléculas juntas.
Animales. En ratas con obesidad, la grasa explicó entre el 80 y el 91 % del peso perdido. En ratas, la eloralintida provocó menos aversión condicionada al sabor (rechazo aprendido a un sabor asociado con malestar) que la cagrilintida. El estudio lo hizo Lilly, fabricante de la eloralintida, comparándola con el producto de un competidor (Briere 2025).
In vitro. En células con receptores humanos, la potencia sobre AMY1R fue unas 12 veces mayor que sobre el receptor de calcitonina y unas 11 veces mayor que sobre AMY3R. Los autores advierten que no existe un umbral establecido de selectividad con relevancia biológica.
Qué no se sabe todavía
- Fase 3: no hay ninguna publicada. Los primeros ensayos (ENLIGHTEN-1 y ENLIGHTEN-2) terminan su fase principal en 2028 (NCT07321886; NCT07282600).
- Fatiga y ánimo. La fatiga fue frecuente en la fase 2. En la fase 1 hubo 4 casos de ánimo deprimido. Son pocos datos y falta confirmarlos en estudios más grandes.
- Corazón: la bajada de la frecuencia cardíaca se vio en ensayos pequeños, y los ensayos excluyen a personas con pulso bajo o con bradiarritmias. No hay estudios de desenlaces cardiovasculares.
- Interacciones, riñón e hígado: los estudios están en curso, sin resultados (NCT07808060; NCT07426380; NCT07401862).
- Embarazo, lactancia y menores de edad: sin datos.
- Hipótesis teórica: se ha propuesto que activar menos el receptor de calcitonina podría producir menos náusea. Está planteado a partir del mecanismo y de estudios en animales, sin demostración en personas (Fischer 2026).
- Datos de esta presentación: ningún estudio clínico usó viales de grado investigación.
Calidad
La eloralintida es un péptido de 37 aminoácidos con aminoácidos no naturales y una cadena de ácido graso. Dos péptidos de tamaño parecido pueden dar perfiles de HPLC similares, así que la pureza sola no confirma la identidad. Por eso cada lote de Natural Peptides se verifica de dos formas:
- HPLC: cromatografía que mide la pureza.
- Espectrometría de masas: confirma que la molécula es la declarada, con su cadena de ácido graso.
El análisis lo hace Janoshik Analytical o BT Labs, y el certificado se entrega con el número de lote del vial despachado. Ver protocolo de verificación →
Estado regulatorio (verificado el 24-oct-2026)
- Colombia (INVIMA): sin registro sanitario. No aparece en las Alertas Sanitarias 181-2026 ni 252-2026. La 252-2026 establece que rotular un péptido como "research chemical" no cambia su estatus: sin registro, no puede comercializarse ni distribuirse en Colombia (INVIMA).
- Estados Unidos (FDA): no aprobada y sin solicitud de aprobación conocida. Eli Lilly la describe como "en investigación" (Lilly).
- Unión Europea (EMA): sin autorización ni solicitud localizada.
Almacenamiento
Liofilizado: entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. El vial tolera temperatura ambiente durante el tránsito nacional.
Contenido del kit
- Vial de vidrio borosilicato tipo I con 5 mg de eloralintida liofilizada.
- Vial de diluyente estéril de 3 ml.
Preguntas frecuentes
¿La eloralintida es lo mismo que la cagrilintida?
No. Las dos son análogos de amilina con una cadena de ácido graso, pero las desarrollan compañías distintas. La eloralintida activa de forma preferente un receptor de amilina, mientras que la cagrilintida activa también el receptor de calcitonina. No se han comparado en personas.
¿En qué fase de desarrollo está?
En fase 3. Eli Lilly inició el programa ENLIGHTEN entre diciembre de 2025 y febrero de 2026, y sus primeros resultados principales se esperan en 2028.
¿Qué efectos adversos se reportaron?
En el ensayo de fase 2, los más frecuentes fueron la náusea y la fatiga, más comunes en los brazos de mayor dosis. En la fase 1 también se reportaron disminución del apetito, cefalea y una bajada de la frecuencia cardíaca dependiente de la dosis.
¿Qué laboratorio emite el certificado de análisis?
Trabajamos con dos laboratorios independientes: Janoshik Analytical (República Checa) y BT Labs (Estados Unidos). Cada certificado indica cuál de los dos analizó el lote, con HPLC para pureza y espectrometría de masas para identidad.
¿Tiene registro INVIMA o aprobación de la FDA?
No. No tiene registro sanitario INVIMA ni aprobación de la FDA. Es una molécula en investigación.
¿Cuánto tarda el envío?
Dos días hábiles a ciudades principales y de 3 a 5 días hábiles a ciudades alejadas. El envío nacional está incluido.
Referencias
- Billings LK, et al. Lancet. 2025. PMID 41207310
- Briere DA, et al. Mol Metab. 2025. PMID 41109426
- Bhattachar S, et al. Diabetes Obes Metab. 2026. PMID 41559929
- Kamrul-Hasan ABM, et al. Endocrinol Diabetes Metab. 2026. PMID 42175595
- Fischer SL, Borner T. Pharmacol Res. 2026. PMID 42586227
- Eli Lilly. Comunicado del 30-sep-2026 (fase 2b en diabetes tipo 2, EASD 2026; sin revisión por pares)
- ClinicalTrials.gov: NCT07321886, NCT07282600, NCT07808060, NCT07426380, NCT07401862
