Selank (10 mg)

La tuftsina es un tetrapéptido (Thr-Lys-Pro-Arg) que se libera de la inmunoglobulina G, uno de los anticuerpos de la sangre. Selank toma esa secuencia y le añade al final tres aminoácidos más (Pro-Gly-Pro). El resultado es un heptapéptido, es decir, una cadena de 7 aminoácidos. Lo desarrolló el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias, que firma buena parte de los estudios publicados.

Dos aclaraciones para no confundirlo:

• No es Semax. Los dos son péptidos rusos de 7 aminoácidos y comparten la cola Pro-Gly-Pro, pero Semax se construye sobre un fragmento de la hormona ACTH y su investigación es otra.
• No es una benzodiacepina (el grupo de medicamentos como el diazepam). Se ha comparado con ellas en estudios rusos y su mecanismo propuesto toca el mismo receptor, pero es una molécula distinta.

Personas (estudios clínicos rusos).

• En 62 pacientes con trastorno de ansiedad generalizada o neurastenia, Selank (30 personas) mostró un efecto ansiolítico similar al de la medazepam, una benzodiacepina (32 personas). Con Selank se reportó además un efecto antiasténico (contra el cansancio) y una vida media más larga de la leu-encefalina, una sustancia propia del cuerpo relacionada con la regulación del estrés (Zozulia 2008).
• En 60 pacientes con trastornos fóbico-ansiosos, comparado con fenazepam (otra benzodiacepina), el efecto ansiolítico reportado con Selank duró una semana después de suspenderlo (Medvedev 2014).
• En 70 pacientes con trastornos de ansiedad, el grupo que recibió fenazepam más Selank (40) respondió antes y reportó menos efectos adversos del fenazepam que el grupo con fenazepam solo (30) (Medvedev 2015).
• En 52 voluntarios sanos, una sola administración de Selank, Semax o placebo cambió la conectividad de la amígdala (una región del cerebro clave en la ansiedad) en resonancia magnética funcional. No se midieron síntomas ni desempeño (Panikratova 2020).
• Ningún estudio clínico tuvo grupo placebo, y el cegamiento (que ni el paciente ni el evaluador sepan qué recibió cada uno) no se describe en los resúmenes, escritos en ruso.

Plasma humano fuera del cuerpo (ex vivo). En plasma de pacientes con ansiedad, Selank inhibió las encefalinasas, las enzimas que degradan las encefalinas (Zozulya 2001).

Laboratorio (membranas de cerebro de rata). Selank se comportó como modulador alostérico positivo del receptor GABA-A: no ocupa el sitio del GABA, pero cambia cómo se une. También interactuó con la acción moduladora del diazepam y de la olanzapina sobre ese receptor (Vyunova 2018).

Animales. En ratas bajo estrés crónico leve, la combinación de Selank y diazepam fue la que más redujo los indicadores de ansiedad; es decir, Selank cambió el efecto del diazepam (Kasian 2017).

• No hay ensayos controlados con placebo publicados. Los estudios en personas son rusos, pequeños y comparan contra benzodiacepinas.
• Quién lo ha estudiado: casi toda la evidencia viene de grupos vinculados a su desarrollo (el del químico Nikolai Myasoedov, coautor de la mayoría de los estudios citados), en revistas rusas, sin registro previo de los ensayos y sin aleatorización ni cegamiento verificables.
• No hay ensayos registrados en ClinicalTrials.gov. Los resultados que aparecen al buscar "Selank" ahí no corresponden a esta molécula.
• Potencial de abuso y dependencia: no se ha evaluado. Una revisión de 2021 lo describe como un compuesto "poco estudiado" y pide medir ese riesgo antes de que llegue al público (Doyno 2021).
• Interacciones: por el estudio en ratas y por el mecanismo propuesto sobre el receptor GABA-A, una interacción con benzodiacepinas y otros sedantes es plausible. Es una inferencia del mecanismo, no un hallazgo clínico.
• Seguridad a largo plazo en humanos: sin datos publicados fuera de Rusia.

La agencia belga de salud pública encontró Selank y Semax en preparados ilegales incautados, y comprobó que estos péptidos se venden libremente en línea, como polvo para inyección o en aerosoles nasales; por eso desarrolló un método específico para identificarlos por masa (Vanhee 2020). Cada lote de Natural Peptides se verifica de dos formas:

• HPLC: cromatografía que mide la pureza.
• Espectrometría de masas: confirma que la molécula es la declarada. En un heptapéptido, la masa (cerca de 751,9 g/mol) permite detectar cadenas incompletas.

El análisis lo hace Janoshik Analytical o BT Labs, y el certificado se entrega con el número de lote del vial despachado. Ver protocolo de verificación →

• Colombia (INVIMA): sin registro sanitario. No es un medicamento aprobado.
• Estados Unidos (FDA): no aprobado. No pudimos verificar su situación ante el comité asesor de farmacia magistral; a diferencia de Semax y Epitalón, no aparece entre los péptidos que ese comité recomendó en julio de 2026.

Liofilizado: estable durante el tránsito nacional a temperatura ambiente. Para guardarlo, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz.

1. Vial de vidrio borosilicato tipo I con 10 mg de Selank liofilizado.
2. Vial de diluyente estéril de 3 ml.

1. Zozulya AA, et al. Bull Exp Biol Med. 2001. PMID 11550013
2. Zozulia AA, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008. PMID 18454096
3. Medvedev VE, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014. PMID 25176261
4. Medvedev VE, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2015. PMID 26356395
5. Kasian A, et al. Behav Neurol. 2017. PMID 28280289
6. Vyunova TV, et al. Protein Pept Lett. 2018. PMID 30255741
7. Panikratova YR, et al. Dokl Biol Sci. 2020. PMID 32342318
8. Vanhee C, et al. Drug Test Anal. 2020. PMID 31667971
9. Doyno CR, White CM. J Clin Pharmacol. 2021. PMID 34396551

Selank en Colombia: qué dice la investigación →

• Semax 10 mg
• Epitalón 10 mg
• NAD+ 500 mg