Epitalón (10 mg)

El epitalón (también escrito Epitalon, Epithalon o Epithalone) es un tetrapéptido sintético, es decir, una cadena de 4 aminoácidos fabricada en laboratorio. Lo desarrolló el grupo de Vladimir Khavinson en el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo, que firma la mayor parte de lo publicado.

No es la epitalamina. Esta es la confusión más importante:

• Epitalamina: extracto de glándula pineal de bovino, una mezcla de muchos péptidos.
• Epitalón: un solo péptido sintético de 4 aminoácidos, diseñado a partir de la composición de aminoácidos de esa mezcla (Araj 2025).

Los resultados de una no se pueden atribuir a la otra.

Personas, con epitalamina (el extracto, no el epitalón).

• Mortalidad: en 266 personas mayores seguidas durante 6 a 8 años, los grupos que recibieron epitalamina tuvieron una mortalidad 1,6 a 1,8 veces menor que el grupo control; con timalina (un extracto de timo) más epitalamina, 2,5 veces menor (Khavinson 2003). El estudio es del mismo grupo que desarrolló los compuestos, la publicación no describe cómo se asignaron los grupos y no se ha replicado de forma independiente.
• Diabetes tipo 2: en 33 pacientes, la epitalamina como complemento del tratamiento se asoció con menor hemoglobina glicosilada (HbA1c, un promedio del azúcar en sangre de los últimos meses) e insulina (Shustov 1998).
• Ninguno de estos resultados aplica al epitalón sintético.

Personas y monos, con epitalón. En monos viejos y en personas mayores, la epitalamina y el epitalón se asociaron con la recuperación del pico nocturno de melatonina, la hormona que regula el ciclo de sueño (Korkushko 2007). Es el único dato publicado en humanos que incluye epitalón; viene de un resumen breve, en ruso, que no informa el número de participantes ni el diseño.

Laboratorio (células humanas).

• En fibroblastos fetales humanos que no producían telomerasa, el epitalón indujo la expresión de la enzima, su actividad y el alargamiento de los telómeros (Khavinson 2003). Los telómeros son los extremos protectores de los cromosomas, que se acortan con cada división celular; la telomerasa es la enzima que los repone.
• Un grupo independiente (Universidad de Brunel, Reino Unido) confirmó el alargamiento de telómeros en células normales, por aumento de la telomerasa. En dos líneas de cáncer de mama también los alargó, por otra vía llamada ALT (Al-Dulaimi 2025).
• En linfocitos (glóbulos blancos) de 11 hombres, cultivados con epitalón, los telómeros se alargaron en 5 personas, se acortaron en 2 y no cambiaron de forma significativa en 4 (Khavinson 2019).

• No hay ensayos clínicos publicados con epitalón sintético. Ni de eficacia ni de seguridad, y ninguno registrado en ClinicalTrials.gov. El único dato en humanos (melatonina) viene de un resumen breve sin diseño descrito.
• Mecanismo: una revisión de 2025 concluye que, pese al volumen de estudios, no está claro cómo actúa ni si los efectos descritos son sus únicos mecanismos (Araj 2025).
• Si alargar telómeros en un cultivo tiene algún efecto en una persona. No está demostrado, y en linfocitos humanos el resultado ni siquiera fue en una sola dirección.
• Riesgo teórico en cáncer: muchas células tumorales dependen de mantener sus telómeros para seguir dividiéndose. Que el epitalón los alargue en líneas de cáncer de mama es una señal de laboratorio que obliga a la cautela. Es una hipótesis, no un hallazgo clínico.
• Replicación: fuera del trabajo de Brunel, casi toda la literatura viene del grupo de Khavinson en San Petersburgo, publicada en revistas rusas, sin registro previo y sin aleatorización ni cegamiento verificables.
• Nota sobre Al-Dulaimi 2025: la revista publicó una corrección en noviembre de 2025 que reemplazó las figuras 1 a 3 por las versiones correctas; no es una retractación.

La agencia belga de salud pública identificó epitalón en dos preparados farmacéuticos ilegales (Vanhee 2015). Cada lote de Natural Peptides se verifica de dos formas:

• HPLC: cromatografía que mide la pureza.
• Espectrometría de masas: confirma que la molécula es la declarada, con una masa cercana a 390,3 g/mol. En un péptido tan corto, la masa también permite comprobar que el vial contiene el tetrapéptido sintético y no un extracto.

El análisis lo hace Janoshik Analytical o BT Labs, y el certificado se entrega con el número de lote del vial despachado. Ver protocolo de verificación →

• Colombia (INVIMA): sin registro sanitario. No es un medicamento aprobado.
• Estados Unidos (FDA): no aprobado. En julio de 2026, el comité asesor de farmacia magistral (PCAC) recomendó incluir el epitalón en la lista 503A de sustancias para preparación magistral. La FDA no ha decidido y no está obligada a seguir esa recomendación (Buchanan Ingersoll & Rooney, ago-2026).

Liofilizado: estable durante el tránsito nacional a temperatura ambiente. Para guardarlo, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz.

1. Vial de vidrio borosilicato tipo I con 10 mg de epitalón liofilizado.
2. Vial de diluyente estéril de 3 ml.

1. Shustov SB, et al. Klin Med (Mosk). 1998. PMID 9821374
2. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Bull Exp Biol Med. 2003. PMID 12937682
3. Khavinson VKh, Morozov VG. Neuro Endocrinol Lett. 2003. PMID 14523363
4. Korkushko OV, et al. Adv Gerontol. 2007. PMID 17969590
5. Vanhee C, et al. Drug Test Anal. 2015. PMID 25535022
6. Khavinson VKh, et al. Bull Exp Biol Med. 2019. PMID 31761987
7. Araj SK, et al. Int J Mol Sci. 2025. PMID 40141333
8. Al-Dulaimi S, et al. Biogerontology. 2025. PMID 40908429. Corrección publicada en nov-2025 (PMID 41240216): reemplazó las figuras 1 a 3 por las versiones correctas; no es una retractación.

Epitalón en Colombia: qué dice la investigación →

• GHK-Cu 50 y 100 mg
• NAD+ 500 mg
• Semax 10 mg