NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido)

El NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido, en su forma oxidada) es una coenzima: una molécula que las enzimas necesitan para funcionar. Participa en las reacciones con las que la célula obtiene energía y es el sustrato de las sirtuinas, unas enzimas que se estudian en envejecimiento.

Está formado por dos nucleótidos unidos, no por aminoácidos. No es un péptido, aunque suela venderse junto a ellos.

Conviene no confundirlo con sus precursores orales, que el cuerpo convierte en NAD+:

• NMN (mononucleótido de nicotinamida);
• NR (ribósido de nicotinamida);
• nicotinamida (una forma de vitamina B3).

Los precursores tienen bastantes más estudios, pero esos resultados no se pueden trasladar al NAD+ inyectado: llegan al cuerpo por otra vía, se transforman de otra manera y se toleran distinto.

La evidencia se separa en dos grupos que no se deben mezclar.

1. NAD+ administrado por vena (lo más cercano a este producto).

• Revisión sistemática de 2026: analizó 113 estudios (33 en humanos) y no encontró ningún ensayo con NAD+ intravenoso o intramuscular que midiera resultados de envejecimiento o bienestar (Gallagher 2026).
• Único ensayo controlado: 180 personas con insuficiencia cardiaca de origen isquémico, en un solo centro de China, recibieron NAD+ por vena durante 7 días a una dosis muy inferior a la de las clínicas de bienestar. La fracción de eyección (la fuerza de bombeo del corazón) fue 3 puntos mayor al mes; las hospitalizaciones y los eventos cardiovasculares no mostraron diferencias significativas (Yu 2026).
• Qué pasa con el NAD+ en la sangre: en un estudio piloto con una infusión de 6 horas, el NAD+ desapareció del plasma durante las primeras 2 horas, degradado por enzimas (Grant 2019).
• Tolerancia a 500 mg por vena: en una revisión retrospectiva de un centro comercial de infusiones se reportaron síntomas digestivos moderados a severos, aceleración del pulso y presión en el pecho durante la infusión; hubo que hacerla más lenta (unos 97 minutos). Los autores trabajan para esa cadena de clínicas (Reyna 2026).

Vía subcutánea o intramuscular: la curaduría no encontró ningún estudio controlado en humanos.

2. Precursores orales (contexto, no aplica a este producto).

• NMN y NR suben los niveles de metabolitos del NAD+ en sangre y se toleran bien durante semanas o meses; los resultados funcionales son heterogéneos y a menudo nulos (Gallagher 2026).
• Un metaanálisis de 15 ensayos con NMN oral no encontró efecto sobre peso, glucosa ni colesterol; solo una baja leve de la presión diastólica (Yang 2026).

Laboratorio y animales. La mayor parte de la investigación sobre NAD+ y envejecimiento es preclínica (Braidy 2020). La curaduría no detalló estudios individuales en animales.

• Si el NAD+ inyectado tiene algún efecto en envejecimiento, energía o cognición: no hay ensayos que lo hayan medido. Esos usos son teóricos.
• La premisa de "reponer lo que se pierde con la edad": una revisión de 2026 cita datos humanos según los cuales el NAD+ en sangre total no baja con el envejecimiento sano (Alangari 2026). La fuente original de ese dato no se ha verificado.
• Seguridad a largo plazo: no hay datos. Una revisión plantea riesgos teóricos (acumulación de metabolitos, efectos sobre tumores y sobre la senescencia celular) que no se han observado en humanos (Braidy 2020).
• Vía subcutánea: no hay datos controlados de eficacia ni de seguridad.
• En curso: comparación de un precursor con NAD+ inyectable (NCT06919328) y "coenzima I" inyectable en envejecimiento vascular (NCT07328100).

Cada lote se verifica por HPLC (pureza) y espectrometría de masas (identidad), en Janoshik Analytical o BT Labs. En el NAD+, la masa (cerca de 663,4 g/mol) lo distingue de compuestos parecidos como el NADH (la forma reducida) o el NMN. El certificado se entrega con el número de lote del vial despachado. Ver protocolo de verificación →

FDA verificado el 24-oct-2026; INVIMA y WADA consultados el 29-sep-2026.

• Colombia (INVIMA): sin registro sanitario. La Alerta Sanitaria 181-2026 (jun-2026) nombra productos de NAD+ como no amparados por registro sanitario, declara ilegal su comercialización y pide a los profesionales de la salud suspender su uso en pacientes y notificar al INVIMA. La Alerta Sanitaria INVIMA 252-2026 (18-ago-2026) nombra este compuesto entre los péptidos que se comercializan como "research chemicals", suplementos o preparados magistrales sin haber completado los procesos regulatorios, y señala que no pueden comercializarse ni distribuirse en Colombia (INVIMA).
• Estados Unidos (FDA): no aprobado como medicamento inyectable.
• Deporte (WADA): el NAD+ no está nombrado en la Lista 2026, pero la sección M2.2 prohíbe en todo momento las infusiones o inyecciones intravenosas de más de 100 mL en 12 horas, sea cual sea la sustancia, salvo en atención hospitalaria, cirugía o estudios diagnósticos.

Liofilizado estable durante el tránsito nacional a temperatura ambiente. Para guardarlo: entre 2 y 8 °C, protegido de la luz.

1. Vial de vidrio borosilicato tipo I con 500 mg de NAD+ liofilizado.
2. Vial de diluyente estéril de 3 ml.

1. Grant R, et al. Front Aging Neurosci. 2019. PMID 31572171
2. Braidy N, Liu Y. Exp Gerontol. 2020. PMID 31917996
3. Gallagher C, Emmanuel OO. Ageing Res Rev. 2026. PMID 41655607
4. Yu X, et al. Am J Cardiovasc Drugs. 2026. PMID 40954388
5. Reyna K, et al. Front Aging. 2026. PMID 41704678
6. Yang W, et al. Nutrients. 2026. PMID 42514320
7. Alangari A, et al. Front Aging. 2026. PMID 42787547
8. INVIMA. Alerta Sanitaria No. 181-2026 (jun-2026).
9. ClinicalTrials.gov: NCT06919328, NCT07328100.

NAD+ en Colombia: qué dice la investigación →

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