KPV (10 mg)

La α-MSH (hormona estimulante de melanocitos alfa) es una hormona de 13 aminoácidos. KPV son sus tres últimos: lisina, prolina y valina (posiciones 11 a 13). En la literatura aparece también como α-MSH(11-13).

En el mercado circulan dos materias primas con el mismo nombre: KPV base libre y KPV acetato (la sal con ácido acético). La FDA las evaluó por separado y advirtió que se confunden con frecuencia (FDA, may-2026). Por eso el COA debe decir cuál de las dos contiene el vial.

Tres compuestos que no se deben confundir con KPV, porque su evidencia no aplica:

• La α-MSH completa y sus análogos, que sí actúan sobre los receptores de melanocortina.
• CZEN-002, o (CKPV)₂: dos unidades de un péptido similar unidas entre sí. Es otra molécula, más potente y con otro mecanismo (Gatti 2006). El único dato de tolerancia en personas de toda esta familia es de CZEN-002, no de KPV.
• KdPT, un tripéptido parecido que deriva de otra proteína (la interleucina-1β).

Personas. Ninguno. No hay ensayos, estudios piloto, series de casos ni reportes de caso con KPV. ClinicalTrials.gov no tiene ningún estudio registrado. La propia FDA declara que no ha identificado datos de exposición humana a KPV por ninguna vía (FDA, may-2026).

Animales: colitis en roedores. Es el bloque más sólido y lo han replicado varios grupos independientes.

• En ratones con colitis química, KPV en el agua de bebida redujo la inflamación. Entra a las células del intestino por PepT1, un transportador de péptidos pequeños que abunda en el colon inflamado (Dalmasso 2007).
• En dos modelos de colitis en ratón, los animales tratados recuperaron peso antes y tuvieron menos inflamación en el colon. El efecto se mantuvo en ratones sin el receptor de melanocortina MC1R (Kannengiesser 2008).
• En un modelo de cáncer asociado a colitis, KPV redujo la formación de tumores en ratones normales y no tuvo efecto en ratones sin PepT1 (Viennois 2016).

Animales: formulaciones protegidas. Casi toda la investigación desde 2017 no usa KPV libre, sino KPV dentro de nanopartículas, hidrogeles o profármacos (moléculas que liberan el KPV en el sitio):

• En ratón, el KPV en nanopartículas logró un efecto similar al del KPV libre con una concentración 12.000 veces menor (Laroui 2009).
• Un profármaco oral se acumuló 3,8 veces más en el colon que el KPV libre (Cheng 2026).
• En rata, un hidrogel rectal con KPV mejoró la colitis; el mismo estudio reporta que el KPV libre pierde actividad en 2 horas a 37 °C (Sun 2021).

Animales: ojo. En conejos, KPV aplicado en gotas aceleró la cicatrización de la córnea frente a placebo (Bonfiglio 2006).

Laboratorio (células y piel humana fuera del cuerpo).

• KPV bloquea la entrada al núcleo de una proteína clave de la vía inflamatoria NF-κB (Land 2012).
• En células de piel humana expuestas a material particulado, redujo marcadores de inflamación y de muerte celular (Sung 2025).
• En piel humana de donante, el KPV que atravesó la piel sin ayuda estuvo por debajo del límite de detección. Solo pasó con microagujas o con corriente eléctrica (iontoforesis) (Pawar 2017).

Mecanismo. A diferencia de la α-MSH, KPV probablemente no actúa por los receptores de melanocortina: en ratones, su efecto no se bloqueó con un antagonista de esos receptores y persistió sin MC1R funcional (Getting 2003). Su mecanismo exacto sigue sin conocerse (Brzoska 2010).

• Todo lo relativo a personas: eficacia, seguridad, farmacocinética (cómo se absorbe, distribuye y elimina) y dosis. No existe ninguna dosis humana publicada.
• Toxicología: la FDA no encontró estudios de toxicidad aguda, a dosis repetidas, genotoxicidad, reproductiva ni carcinogenicidad. Tampoco se ha evaluado la inmunogenicidad (la posibilidad de que el cuerpo genere anticuerpos) (FDA, may-2026).
• El polvo libre no hereda los resultados de las formulaciones. Los estudios con nanopartículas o hidrogeles existen porque el KPV libre se degrada; sus resultados no se pueden trasladar a un vial liofilizado.
• Vía subcutánea: no hay estudios de KPV libre por esta vía. Los estudios sistémicos en animales usaron inyección en el abdomen de roedores.
• Pigmentación (teórico): en un estudio en ratón con liposomas que usaban KPV como guía hacia la piel, se activó la vía de producción de melanina (Sun 2021, ACS Nano). Matiza la idea de que KPV "no pigmenta", aunque ahí KPV no era el agente activo.
• Embarazo, lactancia, niños, enfermedad renal o hepática e interacciones: sin datos.

KPV es frágil: bajo estrés químico se degrada sobre todo a lys-pro-dicetopiperazina, un producto que la HPLC permite detectar (Pawar 2014). Una revisión de 2026 sobre péptidos en el deporte nombra KPV entre los que circulan en una cadena de suministro no regulada, con productos mal etiquetados o contaminados (Coutinho 2026). Por eso cada lote se verifica de dos formas:

• HPLC: cromatografía que mide la pureza y detecta productos de degradación.
• Espectrometría de masas: confirma que la molécula es la declarada (cerca de 342,4 g/mol para la base libre).

El análisis lo hace Janoshik Analytical o BT Labs, y el certificado se entrega con el número de lote del vial despachado. Ver protocolo de verificación →

• Colombia (INVIMA): sin registro sanitario. No es un medicamento aprobado. La Alerta Sanitaria INVIMA 252-2026 (18-ago-2026) no nombra a KPV, pero sí a otros péptidos que se venden igual, y señala que se venden como "research chemicals" sin haber completado los procesos regulatorios (INVIMA).
• Estados Unidos (FDA): no aprobado. El 23-jul-2026, el comité asesor de farmacia magistral (PCAC) votó 8 a 6, con una abstención, a favor de incluir KPV en la lista 503A, solo como crema o gel tópico al 0,1 %, no como inyectable ni oral. El voto fue en contra de la recomendación del personal técnico de la FDA, no es vinculante y no hay regla propuesta. KPV sigue en la lista de la FDA de sustancias que pueden presentar riesgos significativos de seguridad (FDA).
• Deporte (WADA): prohibido en todo momento por la sección S0 (sustancias sin aprobación), aunque la lista no lo nombre (WADA, Lista 2026).

Liofilizado: estable durante el tránsito nacional a temperatura ambiente. Para guardarlo, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz.

1. Vial de vidrio borosilicato tipo I con 10 mg de KPV liofilizado.
2. Vial de diluyente estéril de 3 ml.

1. Getting SJ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2003. PMID 12750433
2. Bonfiglio V, et al. Exp Eye Res. 2006. PMID 16965771
3. Gatti S, et al. J Surg Res. 2006. PMID 16413580
4. Dalmasso G, et al. Gastroenterology. 2007. PMID 18061177
5. Kannengiesser K, et al. Inflamm Bowel Dis. 2008. PMID 18092346
6. Laroui H, et al. Gastroenterology. 2009. PMID 19909746
7. Brzoska T, et al. Adv Exp Med Biol. 2010. PMID 21222263
8. Land SC. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2012. PMID 22837805
9. Pawar KR, et al. Biomed Chromatogr. 2014. PMID 25298219
10. Viennois E, et al. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2016. PMID 27458604
11. Pawar KR, et al. J Pharm Sci. 2017. PMID 28343991
12. Sun Q, et al. ACS Biomater Sci Eng. 2021. PMID 34547895
13. Sun Y, et al. ACS Nano. 2021. PMID 34662120
14. Sung J, et al. Tissue Cell. 2025. PMID 40073467
15. Cheng J, et al. Sci Adv. 2026. PMID 41533788
16. Coutinho LFD, et al. J Sports Med Phys Fitness. 2026. PMID 41880199
17. FDA. Evaluación de KPV para el PCAC (memo del 12-may-2026). https://www.fda.gov/media/193346/download

Autores, revista y año de 4, 8, 14, 15 y 16 confirmados en PubMed el 24-oct-2026. Dalmasso 2007 es la fecha de publicación en línea; el número impreso (vol. 134) es de 2008.

KPV en Colombia: qué dice la investigación →

• KLOW 80 mg
• BPC-157 + TB-500 20 mg
• GHK-Cu 50 y 100 mg