Vial 80 mgKLOW (80 mg)
Vial liofilizado con cuatro péptidos de investigación: GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV. Cada uno tiene su propia literatura, casi toda en células y animales. La mezcla como tal no se ha estudiado nunca. El COA de cada lote identifica los cuatro componentes.
La disponibilidad y los certificados analíticos se confirman antes del despacho. El pedido se formaliza por WhatsApp o transferencia; no existe checkout público.
IMPORTANTE
Información documental sobre literatura científica publicada. No es consejo médico ni recomienda ningún uso, dosis o protocolo. Este producto no tiene registro sanitario INVIMA.
Presentación y especificaciones
| Dato | Valor |
|---|---|
| Contenido | 80 mg de mezcla liofilizada ($749.000, IVA incluido) |
| Código | NP-KLOW-80 |
| GHK-Cu | Cantidad por confirmar · 401,9 g/mol |
| BPC-157 | Cantidad por confirmar · 1.419,5 g/mol |
| TB-500 | Cantidad por confirmar · 889,0 g/mol |
| KPV | Cantidad por confirmar · 342,4 g/mol (base libre) |
| Pureza | ≥99 % por HPLC; identidad de cada componente por espectrometría de masas (MS) |
| Laboratorios del COA | Janoshik Analytical (República Checa) y BT Labs (Estados Unidos) |
| Vial | Vidrio borosilicato tipo I, sellado al vacío |
| Envío | Nacional, incluido |
Qué es cada componente
GHK-Cu. Tripéptido (glicina-histidina-lisina) unido a cobre (II). Es el que le da el color azul al polvo. No es lo mismo que el palmitoil tripéptido-1 de las cremas ni que el GHK sin cobre.
BPC-157. Péptido sintético de 15 aminoácidos derivado de una proteína del jugo gástrico.
TB-500. Fragmento acetilado de 7 aminoácidos (17 a 23) de la timosina β4. No es la proteína completa de 43 aminoácidos, y los ensayos con la timosina β4 completa no aplican a TB-500 (Esposito 2012).
KPV. Tripéptido (lisina-prolina-valina) que corresponde a los tres últimos aminoácidos de la hormona α-MSH.
El nombre KLOW viene del mercado: es la mezcla llamada GLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500) con KPV añadido. No es un nombre científico ni aparece en la literatura.
Qué ha estudiado la investigación
La mezcla de los cuatro. No hay ningún estudio, en personas, en animales ni en células.
La única combinación parcial estudiada. En 32 ratas con reparación del tendón de Aquiles, BPC-157 + TB-500 juntos no fueron mejores que cada péptido por separado (Biçer 2026). Ningún estudio ha combinado GHK-Cu o KPV con los otros.
Cada componente por separado:
| Componente | Lo más sólido | En personas |
|---|---|---|
| GHK-Cu | Más colágeno en fibroblastos y en heridas de rata (Maquart 1988; Maquart 1993) | Un ensayo tópico de 13 personas, sin diferencias objetivas (Miller 2006); ninguno inyectado |
| BPC-157 | Mejor recuperación de tendón y ligamento en rata, casi todo de un mismo grupo (Staresinic 2003; Cerovecki 2010) | 3 pilotos sin grupo control, 30 personas en total (Mateescu 2026) |
| TB-500 | Mejor resistencia del tendón de Aquiles reparado en rata (Biçer 2026) | Ninguno publicado; el primero está reclutando (NCT07487363) |
| KPV | Menos inflamación en colitis de roedores, por el transportador PepT1 (Dalmasso 2007; Kannengiesser 2008) | Ninguno, por ninguna vía (FDA, may-2026) |
Las áreas de estudio no coinciden: el GHK-Cu se ha estudiado en piel y colágeno; BPC-157 y TB-500, en tendón y ligamento; KPV, en inflamación intestinal. La idea de que juntos se complementan es teórica.
Qué no se sabe todavía
- Cómo se comportan los cuatro juntos: interacciones químicas en el vial, estabilidad de la mezcla y efecto combinado. No hay datos.
- Si la mezcla suma efectos: el único dato disponible, con dos de los cuatro componentes, dice que no (Biçer 2026).
- Seguridad en humanos: no hay datos suficientes de ninguno de los cuatro por vía inyectable. De KPV no existe ninguna toxicología en animales (FDA, may-2026).
- Riesgo teórico por formación de vasos sanguíneos: la literatura plantea precaución con BPC-157 en presencia de tumores. Es una hipótesis, no un hallazgo clínico (Moiz 2026).
- Cobre: la cantidad de cobre libre depende de la formulación, un dato relevante en trastornos del metabolismo del cobre como la enfermedad de Wilson.
- KPV libre: casi todos sus buenos resultados son con KPV encapsulado en nanopartículas o hidrogeles. El polvo libre no hereda esos resultados (Laroui 2009).
Calidad: un COA que identifique los cuatro
En una mezcla, un COA que solo confirme uno o dos componentes deja el resto sin verificar. Un análisis de productos TB-500 vendidos por internet encontró que el contenido real no coincidía con la etiqueta (Delcourt 2023), y el riesgo crece cuando hay cuatro moléculas en un vial. Por eso el COA de cada lote de KLOW debe mostrar:
- HPLC: la pureza y un pico identificable por cada componente.
- Espectrometría de masas: la masa de los cuatro (cerca de 401,9; 1.419,5; 889,0 y 342,4 g/mol).
El análisis lo hace Janoshik Analytical o BT Labs, y el certificado se entrega con el número de lote del vial despachado. Ver protocolo de verificación →
Estado regulatorio (verificado el 24-oct-2026)
- Colombia (INVIMA): sin registro sanitario. No es un medicamento aprobado. La Alerta Sanitaria INVIMA 252-2026 (18-ago-2026) nombra expresamente a KLOW, junto con GHK-Cu, BPC-157 y TB-500, entre los péptidos que se comercializan como "research chemicals", suplementos o preparados magistrales sin haber completado los procesos regulatorios, y señala que no pueden comercializarse ni distribuirse en Colombia (INVIMA). El GHK-Cu aparece también en la Alerta 181-2026.
- Estados Unidos (FDA): ni la mezcla ni ninguno de sus componentes está aprobado. En julio de 2026, el comité asesor de farmacia magistral (PCAC) recomendó incluir BPC-157 y TB-500 en la lista 503A, y KPV solo como crema o gel tópico al 0,1 %, este último en contra del criterio técnico de la FDA. La FDA no ha decidido (Buchanan Ingersoll & Rooney, ago-2026). El GHK-Cu inyectable no tiene clasificación favorable, según despachos legales.
- Deporte (WADA): BPC-157, TB-500 y KPV están prohibidos en todo momento; KPV, por la sección S0 de sustancias sin aprobación.
Almacenamiento
Liofilizado: estable durante el tránsito nacional a temperatura ambiente. Para guardarlo, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz; el GHK-Cu es fotosensible.
Contenido del kit
- Vial de vidrio borosilicato tipo I con 80 mg de mezcla liofilizada.
- Vial de diluyente estéril de 3 ml.
Preguntas frecuentes
¿Hay estudios de la mezcla KLOW?
No. Ningún estudio ha evaluado los cuatro componentes juntos. La única combinación parcial estudiada, BPC-157 + TB-500 en ratas, no mostró un efecto adicional frente a cada uno solo.
¿Qué diferencia hay entre KLOW y GLOW?
GLOW es la mezcla de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500. KLOW le suma KPV. Son nombres comerciales, no científicos.
¿Por qué el polvo es azul?
Por el cobre (II) del GHK-Cu. Es el color esperado.
¿Qué laboratorio emite el certificado de análisis?
Trabajamos con dos laboratorios independientes: Janoshik Analytical (República Checa) y BT Labs (Estados Unidos). Cada certificado indica cuál de los dos analizó el lote y debe identificar los cuatro componentes, con HPLC para pureza y espectrometría de masas para identidad.
¿Tiene registro INVIMA?
No. Ningún producto de este catálogo tiene registro sanitario INVIMA, y el INVIMA nombra a KLOW en la Alerta 252-2026.
¿Cuánto tarda el envío?
Dos días hábiles a ciudades principales y de 3 a 5 días hábiles a ciudades alejadas. El envío nacional está incluido.
Referencias
- Maquart FX, et al. FEBS Lett. 1988. PMID 3169264
- Maquart FX, et al. J Clin Invest. 1993. PMID 8227353
- Staresinic M, et al. J Orthop Res. 2003. PMID 14554208
- Miller TR, et al. Arch Facial Plast Surg. 2006. PMID 16847171
- Dalmasso G, et al. Gastroenterology. 2007. PMID 18061177
- Kannengiesser K, et al. Inflamm Bowel Dis. 2008. PMID 18092346
- Laroui H, et al. Gastroenterology. 2009. PMID 19909746
- Cerovecki T, et al. J Orthop Res. 2010. PMID 20225319
- Esposito S, et al. Drug Test Anal. 2012. PMID 22962027
- Delcourt V, et al. Drug Test Anal. 2023. PMID 36482504
- Biçer M, et al. Jt Dis Relat Surg. 2026. PMID 42542926
- Mateescu DM, et al. Pharmaceutics. 2026. PMID 42198317
- Moiz A, O'Keefe EL, O'Keefe JH. Mo Med. 2026. PMID 42757290
- FDA. Evaluación de KPV para el PCAC (memo del 12-may-2026). https://www.fda.gov/media/193346/download